（1） 原理
將廢水磷酸酸化后，從中蒸發(fā)出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮，如果要同時(shí)測(cè)定氨態(tài)氮，可以硼酸溶液吸收后滴定之。因此此法可用于氨態(tài)氮和VFA的聯(lián)合滴定。
（2） 藥品
① 10%NaOH溶液；
② NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/L
③ 10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/㎝2的磷酸用水稀釋至1L。
④ 酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。
（3） 測(cè)定步驟
于蒸餾瓶中放入50-200ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol。如水樣體積不足100ml，可以蒸餾水稀釋至100ml。放入幾滴酚酞指示劑。
加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。
開始蒸餾，至蒸餾瓶中剩余的液體為50-60ml為止。（如果要測(cè)定氨態(tài)氮，可用硼酸溶液吸收蒸發(fā)出的氣體。）
用蒸餾水將蒸餾瓶剩余液體稀釋至原來的體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水并使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為15-20ml時(shí)為止。待蒸餾瓶冷卻后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至剩余10-20ml液體為止。
為了除去二氧化碳、硫化氫、二氧化硫等干擾物，可向餾出液中通入高純氮?dú)?0-15min，然后加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。
（4） 計(jì)算
揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：
VFA=VNaoh·c ×1000(mol/L)
Vs
式中: VNaOH----滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;
c----------滴定消耗的NaOH便溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/L；
Vs---------被測(cè)廢水水樣的體積，ml。
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